| 晚報(bào)訊 據(jù)新京報(bào)報(bào)道，為依法推進(jìn)藥品分類管理、市民合理用藥及實(shí)現(xiàn)處方藥憑醫(yī)師處方銷售，日前，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局將對(duì)我國(guó)社會(huì)以及藥品管理狀況和藥品分類管理法規(guī)的執(zhí)行情況進(jìn)行充分調(diào)研，組織起草《處方藥與非處方藥分類管理?xiàng)l例》草案，爭(zhēng)取將該《條例》在2005年列入國(guó)務(wù)院立法計(jì)劃
。到2005年12月31日前，基本實(shí)現(xiàn)處方藥憑醫(yī)師處方購(gòu)買，在執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師、藥師指導(dǎo)下銷售和使用。 同時(shí)，國(guó)家食藥監(jiān)管總局直陳，實(shí)施藥品分類管理制度是一項(xiàng)涉及藥品監(jiān)督管理、醫(yī)療衛(wèi)生體制、醫(yī)療保險(xiǎn)制度等改革的系統(tǒng)工程，涉及到多個(gè)部門的工作和職能，目前很多方面的政策與藥品分類管理制度尚不完全配套�，F(xiàn)有藥品分類管理法規(guī)在協(xié)調(diào)相關(guān)部門開展工作，以及與相關(guān)政策銜接、配套方面存在較大的困難。
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